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醚菊酯檢測方法

2011-05-24 [1514]

醚菊酯檢測方法

試驗溶液的制備
a 提取方法
① 谷類、豆類和種子類
將樣品粉碎,通過420μm的標準網篩后,稱取其10.0g,加入10mL水,放置2小時。
加入100mL丙酮,攪拌3分鐘后,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙,抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鐘后,按上述同樣操作,合并濾液于減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先注入100mL 10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合并洗滌液于分液漏斗中。用振蕩器激烈振蕩5分鐘后,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷,按上述同樣操作,合并正己烷層于上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鐘后,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重復操作二次,合并兩洗滌液于減壓濃縮器中,40℃以下除去正己烷。
殘留物中加入30mL正己烷,移入100mL分液漏斗。加入30mL正己烷飽和乙腈,用振蕩器激烈振蕩5分鐘后,靜置,乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。正己烷層中加入30mL正己烷飽和乙腈,按上述同樣操作二次,合并乙腈層于減壓濃縮器中,40℃以下除去乙腈。殘留物中加入5mL正己烷溶解。
②水果、蔬菜、末茶和啤酒花
水果和蔬菜:準確稱取約1kg樣品,必要時定量加入適量的水,攪碎混合均勻后,稱取相當于20.0g樣品的量。
末茶:稱取其5.00g,加入20mL水,放置2小時。
啤酒花:攪碎混合均勻后,稱取其5.00g,加入20mL水,放置2小時。
加入100mL丙酮,攪拌3分鐘后,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙,抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鐘后,按上述同樣操作,合并濾液于減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約30mL。
將其移入預先注入100mL 10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合并洗滌液于分液漏斗中。用振蕩器激烈振蕩5分鐘后,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入50mL正己烷,按上述同樣操作,合并正己烷層于上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鐘后,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重復操作二次,合并兩洗滌液于減壓濃縮器中,40℃以下除去正己烷。殘留物中加入5mL正己烷溶解。
③末茶以外的茶
將9.00g樣品浸泡在540mL 100℃的水中,室溫下放置5分鐘后,過濾,移取360mL冷卻后的濾液于500mL三角瓶中。
加入100mL丙酮和2mL飽和乙酸鉛溶液,室溫下放置1小時后,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙抽濾,濾液移入1000mL分液漏斗中。再用50mL丙酮洗滌濾紙上的殘留物,合并洗滌液于上述分液漏斗中。加入30g氯化鈉和100mL正己烷,激烈振蕩混合5分鐘后,靜置,正己烷層移入300mL三角瓶中。水層中加入100mL正己烷,按上述同樣操作,合并正己烷層于上述三角瓶中。加入適量無水硫酸鈉,不時振蕩、混合,放置15分鐘后,濾入磨口減壓濃縮器中。再用20mL正己烷洗滌三角瓶,以此洗滌液洗滌濾紙上的殘留物,重復操作二次,合并兩洗滌液于減壓濃縮器中,40℃以下除去正己烷。殘留物中加入5mL正己烷溶解
b 凈化方法
在內徑15mm,長300mm的色譜管中注入5g懸浮在正己烷中的柱色譜用合成硅酸鎂,其上面再裝入約5g無水硫酸鈉,放出正己烷至柱上端留有少量正己烷。柱中注入a 提取方法所得的溶液后,注入30mL乙醚:正己烷(2∶98)混合溶液,棄去流出液。再注入50mL乙醚:正己烷(5∶95)混合溶液,收集流出液于磨口減壓濃縮器中,40℃以下除去乙醚和正己烷。殘留物中加入乙腈溶解,準確至2mL后,用孔徑0.5μm濾膜過濾,此為試驗溶液 。
6.操作方法
a 定性試驗
按下列操作條件進行試驗,試驗結果必須與標準品的一致。
操作條件
柱填充劑:十八烷基甲硅烷基化硅膠(粒度5μm)。
柱:內徑4.6mm,長150mm不銹鋼管。
柱溫: 25℃
檢測器:波長225nm。
流動相:乙腈:水(3:1)混合溶液。調整流速使醚菊酯約10分鐘流出。
b 定量試驗
根據與a 定性試驗相同操作條件所得的試驗結果,峰高法或峰面積法定量。
 

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