研究者Bukau表示，這個(gè)過(guò)程對(duì)于每個(gè)細(xì)胞，甚至每個(gè)有機(jī)體來(lái)說(shuō)都是*的.。 觸發(fā)因子這種活性可以逆轉(zhuǎn)多肽鏈的過(guò)早折疊，而且當(dāng)其吸附至核糖體上時(shí)可以改變自身的伸展活性。ELISA試劑盒換句話(huà)說(shuō)，觸發(fā)因子不能*展開(kāi)完整的合成的蛋白質(zhì)。
這項(xiàng)新型研究揭示了蛋白質(zhì)折疊分子機(jī)制的一種新的延伸模型，在蛋白質(zhì)合成早期階段，核糖體可以抑制多肽鏈的過(guò)早折疊，觸發(fā)因子的結(jié)合可以保證延長(zhǎng)中的多肽鏈不要過(guò)早折疊以保證蛋白質(zhì)折疊的性和多產(chǎn)性。但是如果蛋白質(zhì)已經(jīng)完成了早期折疊，其余的步驟依然可以由分子伴侶-觸發(fā)因子的展開(kāi)活性來(lái)逆轉(zhuǎn)。
研究者如今成功地描述了來(lái)自大腸桿菌中稱(chēng)為觸發(fā)因子的分子伴侶的工作過(guò)程。為了進(jìn)行此項(xiàng)研究，研究者將多有的蛋白質(zhì)合成所需要的組分從大腸桿菌的細(xì)胞中分離出來(lái)，ELISA試劑盒并且在僅僅只在小管中觀察蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。研究者Kramer表示新的研究發(fā)現(xiàn)為我們更好地理解遺傳密碼是如何轉(zhuǎn)錄翻譯成為功能性的蛋白質(zhì)提供了新的思路，
在合成的起始階段，核糖體可以預(yù)防多肽鏈進(jìn)行折疊纏繞。觸發(fā)因子可以延長(zhǎng)核糖體這種預(yù)防抑制的作用，并且干擾蛋白質(zhì)進(jìn)行折疊，ELISA試劑盒在翻譯的過(guò)程中，ELISA試劑盒觸發(fā)因子可以結(jié)合至核糖體和延長(zhǎng)的多肽鏈上，從而來(lái)抑制蛋白質(zhì)的部分折疊。總之，核糖體和觸發(fā)因子可以協(xié)同作用，來(lái)抑制初生的多肽鏈的過(guò)早折疊。