研究人員說，他們的方法即用基因組數(shù)據(jù)來模擬疾病的早期發(fā)展或能幫助發(fā)現(xiàn)各種疾病的診斷性生物學(xué)標(biāo)記。像免疫性疾病等常見病是在許多年甚或幾十年中逐步演變而成的，這使得它們?cè)诓∪顺霈F(xiàn)癥狀之前尤其難以發(fā)現(xiàn)。為了在疾病開始前更好地理解和診斷它們，和同事試圖尋找與T細(xì)胞ELISA試劑盒驅(qū)動(dòng)疾病的早期發(fā)展有關(guān)的蛋白。受體后，受體就會(huì)激活B細(xì)胞；文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)，可以同B細(xì)胞受體相互作用并且影響受體向細(xì)胞內(nèi)部的信號(hào)傳輸，如果缺失，B細(xì)胞受體傳輸信號(hào)從更廣闊的視角來看，Howe等人的研究令人矚目地闡述了中的結(jié)構(gòu)域可能是合成藥物ELISA試劑盒的靶標(biāo)。而此前只有很少有關(guān)ncRNA部分可用作潛在藥物靶標(biāo)的例證，其中一個(gè)可被稱為“域"的例證是丙肝病毒，可與合成的病毒蛋白合成抑制劑相結(jié)合。不過，其實(shí)許多天然抗生素是通過靶標(biāo)細(xì)菌核糖體合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器的ncRNA部分來干擾蛋白質(zhì)合成，進(jìn)而起效的。 樂觀的研究者猜測(cè)，自然通過靶標(biāo)核糖體中的ncRNA來起到某種重要作用，因而可能會(huì)認(rèn)為，目前在細(xì)菌以及更為復(fù)雜的微生物的基因組中發(fā)現(xiàn)過多的ncRNA，這將會(huì)為治療性干預(yù)提供豐富的靶標(biāo)。而對(duì)于持懷疑態(tài)度的人們，Howe等人的工作也可能減少他們對(duì)以ncRNA部分作為靶標(biāo)是否可能助生新藥的懷疑。我們希望，亟需替代性抗生素ELISA試劑盒的臨床醫(yī)師將會(huì)成為*享受到新興藥物靶標(biāo)好處的受益者。能力就會(huì)受到限制，從而導(dǎo)致B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體量減少，乃至免疫系統(tǒng)功能減弱。